5分钟得结果 FDA已经批准新的快检测盒

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5分钟得结果 FDA已经批准新的快检测盒

休斯敦华人资讯网 2020-03-28 12:59:46

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【洛杉矶华人资讯网编辑Joying编译】
美西时间2020年3月28日，根据Fox11报道,美国食品和药物管理局（FDA）通过了雅培公司（Abbott Laboratories）的一项新的快速检测，该公司称可以在5分钟内检测出新型冠状病毒。

新闻来源：FOX11

根据报道，医疗设备制造商雅培公司(Abbott)在周五晚间发布的新闻稿中宣布，其基于墨盒的测试获得紧急许可。该公司表示，在没有检测到病毒的情况下，检测结果在13分钟内呈阴性。

在最初由政府设计的检测出现一系列问题后，美国几周来一直在努力加强对新型冠状病毒的检测。随着越来越多的诊断制造商和大型实验室开发出检测方法，美国的日常检测能力一直在提高。

雅培公司的检测盒可以安装在该公司的便携式ID NOW设备上，该设备用于医院、诊所和医生办公室。该公司表示，将于下周开始测试，选择提供紧急护理的医疗机构。

在雅培获得批准之前，监管机构在过去一周还批准了另外两项快速检测。较老的实验室开发的测试可能需要4到8个小时才能得到结果。

卫生专家说，美国应该每天对10万到15万人进行检测，以追踪和控制病毒。目前还没有官方的全国性检测指标，但私人和公共卫生实验室目前报告每天检测约8万至9万名患者。

原创稿件，未获许可不得转载，切勿侵权。

标签美国

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